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联环药业2023年年度董事会经营评述

发表时间: 2024-03-07 06:32:48 来源:行业资讯

  2023年,面对经济下降带来的压力加大、医药行业整顿等诸多方面的市场考验,联环药业在市委市政府和市国资委的坚强领导下、在联环集团的统一部署下,坚持生产经营和安全环保两手抓两手硬,坚持科学技术创新和深化改革同推进同落实,经过全体职工凝心聚力、攻坚克难,不仅成功应对了风险挑战,还实现了公司高水平发展的新跨越。凭借着专注细分市场、创新水平较高、发展质量较好等优势,公司顺利跻身创建世界一流专业领军示范企业,成为全国首批、江苏2家、全市唯一获此殊荣的地方国企;同时公司也成功入选“江苏省优秀企业”。

  公司全年实现营业收入21.74亿元,同比增长11.20%;实现盈利1.75亿元,实现归属于母企业所有者的净利润1.35亿元。

  聚力招才引智,研发高地不断夯实。抓创新就是抓发展,谋创新就是谋未来。联环药业深入实施“创新驱动发展”战略,持续鼓励基础性研究,不断加大新药研发和技术革新投入,依托“院士工作站”和“博士工作站”并围绕“两聚三高”的要求,聚智聚力继续加强扬州药物研究所和南京联智科技研发平台的建设,坚持多层次、多方式、多渠道广聚贤才,2023年引进各类人才近百名,为公司储备了更多的创新创业人才和科技领军人才,针对高层次人才发放人才津贴,激发基层关键少数的积极性和创造性,极大推动了技能型人才队伍的培养和建设。

  聚力创新激励,科创能力不断的提高。公司充分的发挥“双创四新”、“揭榜挂帅”等激励机制作用,极大调动了科研人员和车间员工的工作热情,激发了聚力研发强引擎,加速创新促发展的创新活力,获得专利授权近40项,并顺利获得“国家知识产权示范企业”荣誉。

  聚力项目攻关,成果转化不断涌现。公司格外的重视科技自立自强,完成多个品种的立项工作,持续推进创新药、特色制剂、高端仿制药等品种的研发进度。创新药方面,LH-1801顺利完成Ib和DDI研究,并与CDE积极沟通,正式获得了免二进三的回复;LH-1802进行I期临床研究;LH-1901完成pre-IND申报;多个改良型新药申请专利保护,工艺研究快速推进;仿制药方面,获得了苯磺贝他斯汀及片、他达拉非及片、马来酸氯苯那敏、醋酸氟氢可的松、替莫唑胺胶囊、盐酸舍曲林胶囊共8个原料药和制剂的生产批件;获得了醋酸氢化可的松、氢化可的松、左炔、特非那定在内的4个补充申请批件。完成多个品种的注册申报。

  聚力体制改革,资源配置一直在优化。我们坚定不移深化“三整合、一转变”的营销体系和营销理念改革,加大资源整合力度,建立灵活机动的信息共享平台,推动各部门,各省区团队协同合作;快速推进数字化运营和商业模式创新,逐步构建起“线上+线下”双轮驱动增长模式。热情参加国家集采、省级联盟带量采购等项目,阿奇霉素片、苯磺贝他斯汀片、硫酸氢氯吡格雷片、氨甲苯酸注射液等品种在区域联盟、省级带量采购项目中成功续标和中标。公司重点产品爱普列特片销售额突破2亿元,多个产品销售额创历史新高。

  聚力多点突破,发展势头不断向好。公司充分的利用上市公司平台的投融资优势,围绕主业主线,加大融资步伐,有序推进发行可转债的再融资项目。出资在美国设立优尼科公司,以此作为对外合作交流的平台,不断加速国际化发展步伐,并将国外优势品种和先进技术引进到国内。2023年,子公司联环营销、联环(南京)、联环智慧均取得了优异的销售业绩;亚中制药实现出售的收益1.35亿元,经营质态保持稳中向好的趋势。

  聚力多措并举,企业后劲慢慢地加强。公司2023年成立在建项目组,确保公司及子公司高效、有序推进项目建设,公司格外的重视世界一流专业领军示范企业的创建工作,科学制定实施方案、广泛深入贯彻行动,并作为企业代表赴北京参加创建世界一流专业领军示范企业分组交流,获得一致好评和广泛认可。

  聚力安全防控,发展防线不断筑牢。公司始终贯彻“安全第一,预防为主,综合治理”的方针,强化安全风险评估、深入开展隐患排查治理,有效构建安全管理双重预防机制,全年未发生任何安全生产事故,确保公司整体安全形势持续稳定向好。

  聚力环境保护,发展底色不断擦亮。公司始终秉持“生态优先,绿色发展”理念,坚持走可持续发展之路,把节能减排、降本增效工作贯穿到日常生产、项目建设、物料采购、行政管理等全过程,为企业高水平质量的发展注入绿色动能。

  聚力质量管理,发展初心不断彰显。公司坚守质量兴企初心,从始至终坚持药品生产的“四个最严”。全面加强质量管理,荣获“江苏省医药行业优秀质量管理企业”称号。慢慢地增加药物警戒体系建设,强化了药品全生命周期的管理理念。公司在全国、省级医药行业质量管理(QC)小组成果发表交流会上收获颇丰,3个小组荣获全国一等奖,公司被评为省级(QC)小组活动优秀企业。

  聚力政治建设,理想信仰不断坚定。公司党委严格落实“第一议题”制度,始终把学习习新时代中国特色社会主义思想作为首要政治任务,深入开展学习贯彻习新时代中国特色社会主义思想主题教育,做到学思用贯通、知信行统一。

  聚力队伍建设,发展活力不断迸发。公司坚持党管干部原则,认真贯彻民主集中制,大力培养选拔优秀年轻干部,抓好干部队伍建设,逐步优化了干部队伍结构,提振了团队干事创业的激情。

  医药行业是我们国家的国民经济的重要组成部分,与国计民生、经济发展和国家安全息息相关,是推进健康中国建设的重要保障。近年来,我国人民生活水平持续提高,城镇化速度不断加快,使得国民医疗保健意识增强,医疗服务便利性提高,从而进一步促进了医药需求。同时,由于医疗保健支出与年龄呈正相关性,在老龄化趋势加剧的情况下,药品需求始终具备刚性特征。而新医疗体制改革中,国家加大医保投入,医保扩容亦刺激了医药需求,促进我们国家医药行业不断发展。

  从行业政策看,我们国家医药行业对政策依赖度高。在我们国家医疗体制改革持续深化的大背景下,医保控费仍是当前医药行业政策主基调。2023年以来带量采购范围持续扩大,药品审评体系不断健全与优化,政策鼓励药企研制新药,国家医保药品目录调整常态化并加快新药商业化进程,推动医药产业向创新驱动转型和高水平质量的发展。此外,医疗反腐有关政策的推出也对行业发展规范提出了更高要求。

  医药行业无显著的行业周期性,受政策调控的引导较为显著。近年来,随着医药行业的不断深化改革,规模化程度高、技术先进的医药制造代表性企业在激烈的市场之间的竞争中更具优势,也引导我们国家医药制造业向集中化、规模化和规范化发展。

  报告期内,国务院国资委印发《关于创建世界一流示范企业和专精特新示范企业名单的通知》,我公司成功入选创建世界一流“专精特新”示范企业;荣获2023年中国医药工业最具成长力企业;被省工业和信息化厅评为“江苏省优秀企业”;被江苏省医药质量管理协会评为2023年江苏省医药行业质量管理优秀企业、2023年度江苏省医药行业质量管理(QC)小组活动优秀企业;通过AA级两化融合管理体系认证;公司是江苏省专精特新中小企业、江苏省工业互联网发展示范企业(标杆工厂类),被东方安卓(北京)国际信用评估中心评定为“AAA信用企业”,被国家知识产权局评为“国家知识产权优势企业”,是江苏省科学技术厅认定的江苏省慢性阻塞性肺部疾病药物工程技术探讨研究中心。

  公司产品及品牌,在国内、国际市场上有良好信誉和品牌效应。制剂产品的销售网络覆盖全国,公司依据销售区域性质合理制定销售政策,优化销售队伍,在重点省市均设立销售办事处。原料药方面,公司已与北美,南美,东欧,东南亚,澳洲等多个国家和地区的多家生产企业和贸易商建立了长期的合作关系。

  公司所属行业为医药制造业,是集研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业,公司主体业务涵盖医药制造和医药流通领域,在国内外医药制造领域享有较高的知名度和美誉度。医药制造领域,公司基本的产品有泌尿系统药、抗组胺药、心血管药、甾体激素、抗生素等几大系列,涵盖化学原料药和注射剂、固体制剂多种药物剂型,包含国家一类新药爱普列特片(川流)、二类新药依巴斯汀片(苏迪)以及非洛地平片(联环尔定)、非洛地平缓释胶囊(联环笑定)、辛伐他汀片(征之)、达那唑胶囊及栓剂、二甲双胍格列齐特片(度和)、蚓激酶胶囊、巴洛沙星片、盐酸舍曲林胶囊(联环优定)等产品。企业具有健全严密的质量保证体系和遍布全国的营销网络,拥有经验比较丰富的国内外销售专业队伍。医药流通领域,子公司联环营销、南京医疗、联环智慧及扬州联邮与众多知名医药企业建立并保持长期、稳定的合作伙伴关系,与省内外公立医院、民营医院、基层医疗卫生机构等长年保持业务往来。

  (1)公司制定了《采购管理制度》、《采购业务流程及管理规定》、《验收管理制度》、《供应商管理规程》等相关制度规范,加强公司对采购与付款管理的内部控制。

  采购计划生产部、采供部根据生产计划定制原辅包采购计划,非生产性物资由各部门提出采购申请,经职能部门批准后,由采购员汇总采购计划,经审核通过后,才可以进行采购。

  供应商评审与管理公司定期由质量保证部、质量控制部、采供部、生产部的有关人员,成立质量审计小组对供应商进行质量审计,并出具质量审计报告,结合问题的反馈与解决,进行供应商评定,将考评结果登记到《合格供应商清单》。对于新增供应商,应由质量保证部组织进行新增供应商评审,审批合格后由质量保证部专人更新《合格供应商清单》并存档。

  采购合同与订单签订公司的所有采购必须与供应商签订采购合同或订单,签署后的采购合同副本需留档财务部。采购合同或订单一经采购主管或总经理签发后,对其内容的任何更改一定要通过合同或订单更改的方式进行。

  采购验收入库仓库收到供应商送货时,仓库保管人员根据ERP物资到货通知单和供应商提供的《送货单》对货物根据《验收管理规程》进行验收,验收合格后,方可入库。生产用物料的质量检验由质量控制部负责,质量控制部取得样品后,依据规定进行质量检验,并出具《质检报告单》及《原辅包装材料放行单》。

  采购付款公司支付供应商的所有货款应当由财务部根据付款管理程序规定支付给供应商。

  公司制定了《大宗物资集中采购管理办法》、《大宗物资集中采购招标流程及管理制度》等相关制度,成立了大宗物资集中采购及招标领导小组,下设大宗物资集中采购及招标管理办公室,加强公司的大宗物资采购的内部控制。

  组织编制公司物资采购计划报备。公司及其全资、控股子公司依据自己需求,每年年初编制大宗物资年度采购计划。

  集中采购采用公开对外招标、邀请招标两种方式来进行,金额达较大量级的采购项目采用公开对外招标方式,公开招标到政府平台或第三方机构进行,招标文件经公司流程审核批准后,在市公共资源交易中心、公司的官方网站对外公开发布招标信息;采购结果在市公共资源交易中心、公司的官方网站公示。金额达中等量级的采购项目采用邀请招标,邀请招标通过建立内部专家库,负责内部采购项目评审。

  不具备招标采购条件的,根据采购办法或公司CEO办公会集体研究后,采用询价采购、竞争性采购和单一来源采购等非招标采购方式。

  公司根据中标或成交结果签订采购合同,采购合同经内部法务部门或外部专业法律机构审核。

  报告期内公司所有在产品已通过省局GMP符合性检查及场地转移补充注册核查,生产过程严格执行药品GMP规范,并且严格执行《生产计划管理制度》、《生产调度管理制度》、《安全生产责任制》等相关制度规范,加强公司对生产与质量管理的内部控制。

  生产计划生产部负责根据上年度销售实绩及本年度的销售计划,编制年度生产计划,并将年度生产计划分解为详细、可操作的月度计划及周生产计划。生产部对周生产计划进行跟踪,并对关键指标进行考核记录。

  原材料领用生产车间根据生产指令及实际的需求,在ERP系统中申请领料,经批准后仓库发货,车间领用。另根据GMP要求,领用原材料须填写《需料送料单》中需料部分,并经过所在部门主管审批后方可向仓库领取。仓库发料前应审核审批手续的完整性、数量的准确性并确认无误后,填写《需料送料单》中送料部分,并做好台账记录。仓库部门主管对材料领用应进行抽查、复核,及时有效地发现问题。

  不符合规则的材料退换经过质量控制部检验,不符合规则的材料应查明原因并界定责任。不合格材料应存放于专门区域管理,避免与合格材料混淆,同时采供部联系供货商作退货处理。

  生产的全部过程质量管理质量保证部负责生产过程中的质量管理。质量保证部应派人进行巡回监控,做好过程管理与分析,并将资料回馈给生产部,发现质量异常应立即处理,追查原因,并予以矫正,防止再次发生。

  安全生产及监督企业主要负责人是安全生产的第一责任人,车间主任负责检查车间内的安全设施,组织整理工作场所,及时排除隐患。EHS部负责提出安全生产目标并组织监督实施,定期不定期召开会议,研究部署安全生产工作,察觉缺陷及时解决并向公司CEO报告。

  产成品入库检验、成品放行公司每批产品一定要经过严格的质量检验,合格后方能入库。质量保证部负责人审核相关批次生产、包装及检验记录,合格后开具放行单,方可对外销售。

  公司制剂产品营销售卖主要是采用直销、传统经销和配送商三种销售模式,其中配送商模式是公司制剂产品的主要销售模式。

  公司是国家高新技术企业、国家知识产权优势企业、江苏省工业互联网发展示范企业(标杆工厂类)。公司配备了一支门类齐全、梯次配备的科技队伍,拥有院士、长江学者以及多名博士、硕士和海外高素质留学归国人员等高素质人才,通过聚力创新、聚焦研发,加速高品质立项,高质量研究、高效率推进,重点打造扬州、南京两个研发平台。拥有江苏省重点支持的企业技术中心、扬州市工程技术研究中心、省智能车间、省心血管药物工程中心、江苏省工程研究中心、江苏省慢性阻塞性肺部疾病药物工程研究中心、院士工作站、博士工作站。

  公司长期注重以科技为先导,重视技术创新的投入,与有关科研机构和高等院校紧密合作,先后成功研发上市国家一类新药2个、原国家二类新药6个、原国家三类新药2个。截至报告期末,公司已获得国内专利131项,其中发明专利28项,实用新型专利87项,外观设计专利16项,此外国外发明专利3项。公司格外的重视科学技术创新,具有较强的研发实力。公司产品具有科技含量高,主流产品具有自主知识产权,原料药与制剂配套开发、生产等特点。

  公司具有独特的企业文化和经验比较丰富、锐意进取的管理团队。在“制药人时刻想着用药人”的企业未来的发展理念指引下,公司在多年的发展过程中,形成了独具特色的企业文化。经过多年的创业发展,公司管理层基于公司的真实的情况、行业发展的新趋势和市场需求,及时、高效地制定符合公司实际的发展的策略,成员之间沟通顺畅、配合默契,对公司未来发展有着共同的理念,形成了团结、高效、务实的经营管理理念。

  公司管理团队经验比较丰富,市场应变能力强,公司发展的策略前瞻性和计划性强。根据医药行业发展所处的不同阶段,公司及时作出调整战略,结合自己优势,确立发展策略。公司管理层的决策能力和执行能力为公司未来的持续健康发展提供了有力保障。公司目前的团结、有凝聚力、富有组织纪律性、又有高度执行力的管理团队,已经构成了公司发展的重要竞争优势。

  公司主流产品之一爱普列特片为国家一类新药,是治疗前列腺良性增生症的有效药物。爱普列特片是国内首创的治疗前列腺良性增生症的有效药物。1999年8月获得国家一类新药证书;2001年2月被科技部、财政部、国家计委、国家经贸委评为“九五”国家重点科技攻关计划优秀科技成果;2004年7月获得科技部、商务部、国家质监总局、国家环保总局颁发的国家重点新产品证书。

  公司基本的产品依巴斯汀片(苏迪)是新一代非镇静型抗过敏药物,是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂,并对中枢神经系统的胆碱能受体没有拮抗作用。该产品被认定为国家重点新产品、江苏省高新技术产品。

  公司基本的产品非洛地平片(联环尔定)是一种新型钙离子拮抗剂,能选择性地舒张小动脉,改善心、肾功能,广泛适用于各种高血压患者的治疗需要,本公司为该药品品质衡量准则起草单位。该产品被认定为江苏省高新技术产品。

  公司共有103个药品品规、33个纳入《国家基本药物目录》,72个纳入国家级《基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,拥有丰富的产品储备。

  公司拥有健全严密的质保体系,由总经理、质量负责人、质量受权人、质量控制部经理、质量保证部经理、车间主任和现场QA组成的质量管理网络始终按GMP的要求,定期开展质量检查,质量分析和质量跟踪活动。质量控制部配备了合格的化验人员和用在所有检测的精密仪器设施,通过先进的测试手段和完备的质量管理制度,有效地保证了公司产品的质量。公司所有在产品均已通过省局GMP符合性认证。

  公司目前拥有爱普列特、依巴斯汀、氢化可的松、磷酸钠、蚓激酶、左炔诺孕酮等多条生产线,并拥有上溴、脱溴、沃氏氧化炔化、格氏、氢化等齐全的单元化学反应设备和完善的核心配套生产设备,其化学原料药的工业化生产水平在国内处于先进水平。

  公司十分重视产品质量,从供应商选择到成品出厂,每一个环节都严格把关。公司基本的产品先后顺利通过省局GMP符合性检查。同时,公司对进厂原辅料及成品制定了高于国家药品标准的企业内控标准,部分产品达到欧洲药典标准。公司成立和完善了三级质量管理体系,根据新版GMP要求执行质量受权人制度及对实验室做设计,所有实验室操作人员均培训上岗。

  公司产品及品牌,在国内、国际市场上有良好信誉和品牌效应。制剂产品的销售网络覆盖全国,公司依据销售区域性质合理制定销售政策,优化销售队伍,在重点省市均设立销售办事处。原料药方面,公司已与北美,南美,东欧,东南亚,澳洲等多个国家和地区的多家生产企业和贸易商建立了长期的合作关系。

  2023年度,公司实现营业收入21.74亿元,同比增长11.20%;实现盈利1.75亿元,实现归属于母企业所有者的净利润1.35亿元。

  2023年医药行业经历了变革和发展,受到内外多重因素的影响,面临了前所未有的挑战和压力。从宏观层面来看,美国的加息和贸易摩擦、国内的经济下行和政策调整等,都对医药行业造成了不利的影响。从微观层面来看,医药行业的内部竞争也日趋激烈,创新药的研发难度和成本持续不断的增加,仿制药的价格和利润不断下降,消费医疗的需求和预期不断降低。这一些因素导致了医药行业的整体估值和业绩出现了明显的下滑,市场信心也受到了严重的打击。然而,在困难的环境中,医药行业也展现了自身的韧性和活力,通过加快药品创新,推进药品国际化,促进药品智能化,实施药品保障等措施,不断的提高医药行业的核心竞争力和社会价值。同时,随着医保政策的优化和完善,基药目录的调整和更新,DRG/DIP支付方式的推进和落地等,医药行业也迎来了政策端的暖风,为医药行业的发展提供了更多的机遇和支持。

  近年来集采、医保、审评等多项政策倒逼仿制药行业转型,同时有关部门出台多项政策措施鼓励药品研发创新,创新药品品种商业化进程明显加快,行业内企业研发投入显著增加。未来随着国内创新药研发的不断推进,兼顾制造成本和产品质量的药企可以更加好地顺应政策趋势,将获取更高的市场占有率和竞争力。伴随着人口周期与结构演变,人类疾病谱一直在变化,对应的国内乃至全球市场需求总量依然巨大,未来企业创新药研发投入力度有望进一步加大,创新药有着广阔的成长空间。受医药行业改革政策驱动,行业集中度有望逐步提升,行业内公司竞争实力有所分化,行业资源将不断向拥有完整产业链、较强规模效应、产品组合丰富、研发管线深厚,供销渠道稳定的大型药企集中。“控费”仍将是医药行业政策的主线,药品集中带量采购作为新医改深水区阶段的有力抓手和突破口,将持续推进、深化改革、完善提高。未来医药流通市场规模增速将有所放缓,行业集中度将日趋提升,受药品集中采购政策影响,行业盈利空间将进一步压缩。此外,数字化将推动行业加快转变发展方式与经济转型,推进行业供应链协同发展。

  我国经济的基本面长期向好,医药行业韧性强、潜力大、活力足的特点没改变,行业将加快转变发展方式与经济转型和高水平质量的发展。预计未来一段时间,人口老龄化、居民收入水平提升以及城镇化等因素将推动我们国家医药制造与流通行业刚性需求的稳步增长,加之医疗改革和国家政策的不断深化推进,医药行业整体将保持稳健增长的趋势。

  公司牢固树立发展是硬道理的思想,实施创新驱动发展战略,坚持用新发展理念引领高质量发展,探索构建和融入新发展格局的有效路径,着力提升企业核心竞争力。

  创新是构建新发展格局的第一驱动力,也是企业不断向上发展的阶梯。公司党委紧紧扭住创新这个“牛鼻子”,切实增强实施创新驱动发展战略的自觉性和坚定性,着力推动科技创新、管理创新、机制创新。构建高水平研发平台,持续加大科技创新投入,加强创新平台、研发队伍建设,加快新品研发速度,兼顾短线、长线品种,自主开发、技术合作相结合,不断延伸产品链,培育新的经济增长点,提升老产品技经水平,通过优化工艺、技术引进等方式,对老产品进一步挖潜降耗,提升生产效能创新;引进高端科研人才,加大人才激励力度,健全全员创新机制,进一步深化精细化管理理念,全力提升公司自动化、信息化、智能化水平;强势推进质量、效率、动力三大变革,进一步降低能耗、减少排放,不断加大环保投入,提升环保合规性,始终坚持绿色健康发展,持续强化质量、安全、环保意识,进行产品生产全过程严格管控,不断夯实生产管理基础,扎扎实实推进生产管理全面升级,提高市场竞争力;精心培育企业品牌,提升产品的知名度和美誉度,提高公众对产品高科技含量的认知程度,进一步巩固公司的高新技术企业形象,通过加强市场研判、加强考核管理、加强队伍建设、加强产品推广,努力提高营销业绩,加快公司整体转型升级步伐,做大做强公司医药制造传统主业。

  在深化内涵发展的同时,公司通过利用国有控股地位、综合性制药企业等优势,以药为媒,以资产为纽带,加快开放发展,为联环药业跨越发展解决强链延链补链问题,加大资源整合力度,加快融入国际化步伐,加大对外合作力度,积极拓展发展空间,积极打造“创新联环”。

  公司将认真落实“三项机制”,深入践行“共创、共赢、共享”发展理念,谋取公司高速度高质量发展,持续深化改革,形成职责明确、高质高效的运转体系,完善激励约束、容错纠错机制,同时加快共享发展,进一步提高员工幸福指数。公司将进一步强基固本,围绕产品质量、服务质量、发展质量不断创新突破,扎扎实实推进各项工作,以改革创新为动力、以“三化”融合为载体,秉承和发扬“激情、创新、敬业、诚信”的联环精神,迅速做强做优做大联环药业,确保公司高质量发展行稳致远。

  2023年,联环药业攻坚克难谋发展、凝心聚力提质效,公司的高质量发展迈上了新台阶;2024年,联环药业将继续砥砺奋进谱新篇,守正创新向未来,坚持以习新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的二十大精神,胸怀“两个大局”,心系“国之大者”,按照构建新发展格局要求,坚决扛起“争当表率、争做示范、走在前列”三大光荣使命,聚焦“三个名城”,争做“三个示范”,全面落实联环集团“三医战略”,紧紧围绕“医药制造”持续发力,大力弘扬“激情、创新、敬业、诚信”的新时代企业精神,谱写公司高质量发展的崭新华章!

  聚力激活“主引擎”,释放发展新活力。科技创新是企业发展的“动力源”,2024年,我们要不断加大研发投入,加速推进创新药、特色制剂、高端仿制药等品种的研发进度。

  聚力打造“强磁场”,积蓄发展新动能。公司要加快引进人才力度,加大人才培养力度,发挥好学术沙龙、校企研究生工作站作用,开展精准化培训,切实提升研发人员的专业水平。不断健全全员创新机制,鼓励全体员工参加“双创四新”活动,不断调动员工参与科技攻关、技术革新的积极性和主动性,提高产品市场竞争力。

  聚力啃下“硬骨头”,拓宽发展新赛道。在研发高质量发展的道路上,要从公司战略层面,充分利用亚中、安庆的生产线等资源优势,做大做优公司原料药板块。要加快国际化发展步伐,坚持“走出去”和“引进来”并重,将国外优势品种和先进技术引进到国内。不断提升对外合作的质量,增强知识产权保护意识,分阶段进行片段化合作,对合作品种加强统筹监管、进行跟踪检查。

  聚力打响“攻坚战”,迈上发展新台阶。我们要深化销售部门内部改革,进一步优化营销体系架构、营销资源配置,销售管理部要发挥牵头作用,明确目标责任,加大考核力度,其他部门压实工作职责、提高工作效率,将重点品种销售任务分解到省区部门,助推销售工作实现提质增效,最大程度加快公司品种上市销售进度,打造销售新增长点。

  聚力筑牢“奠基石”,锻造加速新引擎。经济航船行稳致远,重大项目既是“稳定器”,更是“助推器”,公司要将高效、高质、有序推进各个项目进度,子公司亚中制药、联环(安庆)要加速基础设施建设、工艺验证、设备调试与性能验证等。同时着力推进“三化融合”、“智改数转”,充分利用OA、SCADA、MES等系统平台进行智能分析和控制,提升智能化水平;持续优化系统平台建设,将构建研发信息化智控平台系统的成功经验逐步应用到销售和生产、采供等相关环节,不断实现公司信息化协同和数字化转型。

  聚力建好“加油站”,深挖企业新优势。目前公司正处于快速发展阶段,公司将顺应市场化、现代化、国际化新形势,同时根据公司发展战略和业务规划,积极对接金融市场,不断延伸产业链,整合上下游,提升盈利能力,增厚公司业绩,努力取得新突破。

  聚力奋发“争一流”,绘就企业新蓝图。各条线各部门要以创世界一流“双示范”企业为抓手,优化配置创新资源,强化高端人才队伍、自主创新体系建设,做精做大核心领域,将精益管理理念贯彻于科技创新、生产制造、营销服务的全流程各方面。不断强化基础管理、预算管理、计划管理,实现数据化、精细化管理,对标国际一流企业和行业领军企业,聚力打造国企管理新范例。

  聚力堵严“风险点”,擦亮发展新底色。要强化重点区域、重点生产工艺、关键设备设施管理,扎实开展隐患排查治理工作,坚决守牢生态底线,不断加大安全环保投入,完善环保管理网络,优化环保治理设施,加强环保设施运行管理,依靠SCADA、RCO等系统应用,加强环保智能化数据监控和科学高效的环保处置。

  聚力守住“生命线”,力求取得新成效。药品质量是药品企业发展的“生命线”,公司将不断完善质量管理体系,持续提高质量管理水平,强化药品全生命周期质量监管。

  聚力把好“方向盘”,开创党建新局面。公司将坚持不懈用习新时代中国特色社会主义思想凝心铸魂,持续跟进学习和贯彻落实习重要讲话和重要指示批示精神,教育引导广大党员干部更加深刻领悟“两个确立”的决定性意义,更加坚定自觉做到“两个维护”。

  聚力建强“主阵地”,凝聚发展新力量。持续深化党支部建设标准化提质增效工作,着力在达标提质、提档升级、提标示范上求突破;健全完善领导班子成员挂钩联系基层党组织工作机制,领导班子成员要经常性深入挂联支部开展专题党课教育和安全生产专题宣讲,帮助其找准制约点、寻求突破点、开发创新点。

  聚力树牢“硬规矩”,彰显国企新面貌。公司将进一步压紧压实全面从严治党“两个责任”和“第一责任人”责任,层层分解落实党风廉政建设目标任务,领导班子成员要以身作则,带头廉洁自律,自觉接受监督,做到靠公正取信人、靠制度约束人、靠自律影响人、靠实干带动人。

  2024年,联环药业将更加紧密地团结在以习同志为核心的党中央周围,全面贯彻习新时代中国特色社会主义思想,坚持稳字当头、稳中求进的总基调,聚力科技创新和深化改革,聚焦产业发展和效益提升,统筹发展和安全,立足发展实际、坚持项目为王、把脉市场动态,抢抓机遇、乘势而上,勇担使命、创新作为,奋力创造联环药业高质量发展的新辉煌,为扬州的产业科创名城建设贡献更多的联环力量,为全力谱写好中国式现代化的扬州篇章展现联环担当。

  医药行业受国家相关政策的影响很大,我国正在推进医药卫生体制改革,相关改革措施的出台和政策的不断完善在促进我们国家医药行业有序健康发展的同时,可能会使行业运行模式、产品竞争格局产生较大的变化,公司将面临政策变化带来的风险。

  近些年,原材料价格及人力成本不断上涨,生产成本相应提高,对医药企业盈利增长空间构成压力。

  近年来,受药品政策性降价及各省区招标压价的影响,公司部分药品招标采购价格呈下降趋势。公司药品如果不能在既有的销售区域内中标或因中标价降低战略性弃标,可能会对公司的盈利产生不利影响。

  药品研发具有高科技、高风险、高的附加价值的特点,药品的前期研发和产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,产品上市后是否有良好的未来市场发展的潜力和经济回报也具有不确定性。

  公司产品品种类型多、生产流程长、工艺复杂,对生产设备、环境和人员的技术方面的要求都比较高,目前公司严控生产的全部过程,建立了较为完善的质量管理体系,但产品从生产到销售环节较多,若产品质量出现问题,将对公司带来极大风险。

  2、针对国际、国内医药市场出现的新形势、新特点、新动向,及早研究、制定对策,掌握营销主动权;

  3、加强与代理商沟通,做好跟踪、服务工作,加强与大型医药商业公司的合作,总结经验,加强维护,提升产品销量;

  4、加强与最终用户沟通,及时作出调整经营销售的策略,积极拓展外销市场,培育经济新增长点;

  5、加快新品研发,对外与大专院校、科研院所进行横向联合,结合公司产品链,合作开发新品种,不断引进新品种。

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